Si tratta di una branca che emerge dalla farmacologia, il cui obiettivo principale è quello di studiare gli effetti causati dalla formula fisico-chimica e dalla forma dei farmaci sugli eventi farmacodinamici e farmacocinetici successivi al loro utilizzo. Negli ultimi decenni questa scienza ha guadagnato terreno e acquisito grande importanza, tutto questo grazie all'inevitabile necessità di effettuare studi di bioequivalenza di farmaci generici intercambiabili.
Lo scopo dello studio di biofarmacia si basa sulla determinazione delle quantità o delle dosi più appropriate, oltre agli intervalli tra le dosi per somministrare in modo ottimale i farmaci. D'altra parte permette anche di conoscere ed eseguire i calcoli più precisi sulla concentrazione dei farmaci nei diversi organi del corpo, al fine di stabilire un regime terapeutico ottimale.
I processi caratteristici riguardanti lo sviluppo di un farmaco dopo somministrazione in un determinato organismo in condizioni specifiche e sotto un regime di somministrazione rigoroso sono noti con la sigla LADME, i cui acronimi derivano dalle fasi attraverso le quali il farmaco può passare Durante il passaggio del farmaco attraverso l'organismo, la prima di queste fasi è il rilascio del farmaco, la seconda è l'assorbimento, seguito dalla distribuzione, che porta alla metabolizzazione e infine all'escrezione.
Il rilascio, si riferisce all'uscita del farmaco dalla sua presentazione farmaceutica, generalmente questo processo diluisce il medicinale in qualche mezzo del corpo, attraverso l'appropriata applicazione di alcuni processi tecnici farmacologici, la velocità può essere controllata con il il medicinale viene rilasciato.
Assorbimento, durante questo processo si può dire che è quando il medicinale entra effettivamente nel corpo, dove attraversa diverse membrane, questo prima di raggiungere una circolazione sistemica.
Distribuzione, dopo che il farmaco è entrato nel sistema circolatorio, si diffonde in tutto il corpo attraverso il sangue, una volta che il farmaco è nello spazio vascolare, il farmaco può legarsi alle proteine plasmatiche e anche passare attraverso eritrociti tra le altre cellule.
Metabolizzazione, in questa fase il farmaco subirà alcune modifiche nella sua struttura, questo per effetto dei sistemi enzimatici del corpo, di conseguenza, i metaboliti possono essere ottenuti un po 'più solubili in acqua e con meno attività rispetto all'inizio.
Escrezione, dopo che il farmaco entra nel sistema circolatorio, il corpo rileva le sostanze estranee e avvia i diversi processi per la loro eliminazione.
