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Qual è il genoma umano? »Definizione e significato

Anonim

Il Genoma Umano è il codice genetico in cui sono contenute tutte le informazioni ereditarie e comportamentali dell'essere umano. Essendo questa la struttura genetica più complessa nel mondo animale, ha le informazioni necessarie affinché una generazione con lo stesso genoma umano abbia gli stessi tratti o almeno ne accetti alcuni in una composizione individuale. Il genoma umano è stabilito in modo generico, essendo osservato nelle 23 coppie di cromosomi. Uno studio cromosomico ha rivelato la complessa composizione di questa struttura, ottenendo i seguenti dati: è composta da 23 coppie di cromosomi, ognuna con una funzione diversa, che contribuiscono al DNA di materiale ereditario fondamentale, in totale 22 cromosomi sono strutturali e l'ultimo coppia, portano le informazioni sessuali, tuttavia una di esse predomina nella coppia, determinando così la sessualità del campione.

Il genoma umano ha la sua unità, il gene. Il gene è l'espressione minima della struttura, in cui è immagazzinata una porzione del codice, il genoma umano è costituito da milioni di questi geni e rappresenta quindi la variabile più piccola nell'equazione della vita umana. Le cellule umane, eucariotiche per definizione, hanno un movimento accelerato, sviluppando funzioni nel corpo dal momento in cui viene fecondato, il genoma umano inizia a formarsi, acquisendo dalla madre i componenti necessari che vengono ereditati da lei, dal padre, il sperma che viene introdotto nell'uovotrasporta già il carico di DNA paterno necessario per la riproduzione. Questa combinazione di pattern diversi ne crea uno nuovo, simile ma con una diversa struttura genomica, ecco perché il genoma umano è unico nel suo stile, poiché ha la qualità di allontanarsi notevolmente dalle sue origini, allo stesso tempo mantiene un carattere ereditario comune.

Il genoma umano, oltre ad essere una magnifica struttura concepita con caratteri genetici, è anche il centro di malattie ereditarie per eccellenza, poiché nella composizione dei cromosomi, avendo alcuni invertiti, extra, o identici alla sua coppia, si generano strane mutazioni e malattie, solitamente associato a deformità fisiche o cambiamenti comportamentali relativamente inaccettabili.