L'ereditarietà monogenetica sono condizioni genetiche che derivano dalla mutazione di un singolo gene e sono generalmente ereditate secondo uno schema specifico. Quando una caratteristica fisica è dominata da un singolo gene, le sue proprietà saranno soggette alle caratteristiche degli alleli. Per gli attributi fisici che sono soggetti ad un singolo gene, quando ha più di due tipi di alleli, è possibile determinare la probabilità che ciascun allele presenti di essere trasferito alla prole.
L'eredità monogenetica è la causa della manifestazione delle seguenti malattie:
- Ereditarietà autosomica dominante: determina che l'individuo necessita di un solo gene anomalo, da uno dei genitori, per ricevere la malattia. In questo caso, è sufficiente che un singolo gene anormale sia presente su uno dei cromosomi di uno dei genitori per causare la malattia, anche quando il gene parallelo dell'altro genitore è naturale.
Affinché una malattia possa essere trasferita dagli autosomi e procedere in modo dominante, devono essere soddisfatti determinati criteri: che il carattere si manifesti ad ogni generazione. Che i due sessi vengano colpiti allo stesso modo. La persona che non presenta l' alterazione genetica non trasferisce il carattere. Tra le malattie ereditarie dominanti c'è la neurofibromatosi.
- Eredità autosomica recessiva: ci sono alcune malattie che vengono trasferite in modo recessivo. Ciò significa che una persona deve ereditare due copie mutate di un singolo gene (una copia dalla madre e una dal padre) per contrarre la malattia. Ora, se la persona eredita una copia normale del gene e una mutata, la persona avrà maggiori possibilità di essere in buona salute, ma sarà portatrice poiché la copia normale del gene compenserà quella mutata. Tra le malattie ereditarie di natura recessiva ci sono: anemia falciforme, fibrosi cistica e malattia di Tay-Sachs.
- Ereditarietà aggiunta ai cromosomi X: è bene menzionare che le donne hanno due copie del cromosoma X (XX), il che significa che se uno qualsiasi dei geni di detto cromosoma presenta un'alterazione, l'altro che è normale, compenserà la copia che viene alterata, facendo sì che la donna sia sana, ma portatrice della condizione associata al cromosoma X.
Gli uomini, invece, hanno un cromosoma X e Y (XY), quindi se uno qualsiasi dei geni che compongono il cromosoma X subisce qualche variazione, non avrà un'altra copia che la compensa, questo significa che la probabilità la trasmissione della malattia è estremamente alta. Alcune delle malattie legate a questa eredità sono: la distrofia muscolare e l'emofilia
