La Genetica è la branca della biologia che si occupa di studiare il meccanismo di trasmissione di caratteristiche fisiche, biochimiche o comportamentali di generazione in generazione. In altre parole, studia il modo in cui ogni tratto di individui della stessa specie viene trasmesso o ereditato. La genetica è nata dai primi esperimenti di incrocio di piante condotti dal monaco Gregor Mendel. Attraverso la sua analisi, ha concluso che le caratteristiche ereditarie sono determinate dalla presenza di una coppia di diversi fattori ereditari, ciascuno indipendente da uno dei genitori.
Cos'è la genetica
Sommario
La definizione di genetica indica che questa è quella che studia i tratti caratteristici degli esseri viventi, siano essi fisiologici, morfologici, comportamentali, ecc. che vengono trasferiti, generati ed espressi di generazione in generazione, in varie circostanze ambientali. Il concetto di genetica si riferisce anche a ciò che è associato a un inizio, un inizio o la radice di qualcosa.
Pertanto, fissando questo legame e determinando che è genetico, in senso letterale possiamo specificare che si riferisce a tutto ciò che è relativo alla razza o alla nascita di un essere.
È importante ricordare che per stabilire l' origine etimologica della parola genetica è necessario passare al greco. All'interno di questo linguaggio la parola genetica è formata dall'unione di due parole: "genos" che tradotto significa ragione, origine o nascita e il suffisso "ikos" che significa che è "relativo a".
D'altra parte, è importante sapere cosa sono i geni, poiché queste sono le unità di informazione che gli organismi utilizzano per trasferire un tratto alla prole. Il gene ha codificato le istruzioni per assimilare tutte le proteine di un organismo. Queste proteine sono quelle che finalmente forniranno un posto a tutti i caratteri di un individuo (fenotipo).
Ogni essere vivente possiede per ogni tratto particolare, un paio di geni, uno che ha ricevuto da sua madre e l'altro da suo padre. Ci sono geni che sono dominanti e applicano sempre le informazioni che trasportano. Altri, a differenza, sono recessivi e quando questo accade si esprimono solo in assenza dei geni dominanti. In altri casi la manifestazione o meno dipende dal sesso dell'individuo, a questo punto si parla di geni associati al sesso.
I geni sono in realtà frazioni di acido desossiribonucleico (DNA), una molecola che si trova nel nucleo di tutte le cellule e costituisce una parte fondamentale dei cromosomi. In conclusione, il DNA è una molecola in cui sono immagazzinate le istruzioni che modellano lo sviluppo e il funzionamento degli organismi viventi.
Cosa studia la genetica
Come accennato in precedenza, ciò che la genetica studia è l'ereditarietà da una prospettiva scientifica. L'ereditarietà è immanente agli organismi viventi e quindi agli esseri umani, il suo ambito è così ampio da richiedere la suddivisione in più categorie e sottocategorie che cambiano a seconda del tipo di specie studiata.
Questa scienza assume particolare importanza quando studia l'eredità genetica delle malattie, poiché nello stesso modo in cui il colore degli occhi viene ereditato dai genitori ai figli, ci sono anche malattie ereditarie o genetiche. Queste condizioni sorgono perché le informazioni per concentrare le proteine non sono corrette, sono state modificate in modo che la proteina sia sintetizzata e non possa svolgere adeguatamente la sua funzione, cedendo il passo al gruppo dei sintomi della malattia.
"> Caricamento in corso…Importanza dello studio della genetica
L'importanza di questa disciplina sta nel fatto che grazie ad essa la scienza ha avuto la possibilità di modificare varie anomalie (mutazioni genetiche) che insorgono negli esseri viventi a causa dell'eredità dei loro antenati, che in certi casi le impedisce può vivere una vita normale.
Allo stesso modo, va detto che grazie a quella che è la genetica, sono stati scoperti molti metodi che sono serviti a controllare malattie che negli anni precedenti erano fatali e che a poco a poco la loro frequenza è diminuita.
I suoi grandi contributi sull'evoluzione delle specie e sulle soluzioni a malattie o problemi genetici si sono rivelati il suo più grande vantaggio, anche quando in certe sperimentazioni portano a controversie sul piano filosofico ed etico.
Storia della genetica
Si ritiene che la storia di ciò che è genetico inizi con le indagini del monaco agostiniano Gregor Mendel. Il suo studio sull'ibridazione nei piselli, presentato nel 1866, delinea quelle che più tardi saranno note come le leggi di Mendel.
Nel 1900 ci fu la riscoperta di Mendel da parte di Carl Correns, Hugo de Vries ed Erich von Tschermak, e nell'anno 1915 i fondamenti di base della genetica mendeliana furono implementati in una grande varietà di organismi, gli specialisti svilupparono la teoria dei cromosomi di eredità, ampiamente approvata per gli anni 1925.
Contemporaneamente ai lavori sperimentali, gli scienziati hanno creato il quadro statistico dell'eredità delle popolazioni e hanno passato la sua interpretazione allo studio dell'evoluzione.
Con i modelli di base dell'eredità genetica in atto, diversi biologi sono tornati agli studi sulle caratteristiche fisiche dei geni. Negli anni '40 e all'inizio degli anni '50, i test determinarono il DNA come frammento di cromosomi che possedevano geni.
La visione di ottenere nuovi organismi modello, oltre a batteri e virus, unita alla scoperta della fragile struttura ad elica del DNA nel 1953, ha stabilito la transizione verso l'era della genetica molecolare. Negli anni successivi, alcuni scienziati hanno sviluppato metodi per ordinare sia le proteine che gli acidi nucleici, mentre altri esperti hanno elaborato la relazione tra queste due classi di biomolecole, chiamata codice genetico.
La regolazione dell'espressione genica è diventata una questione importante negli anni '69 e negli anni '70 l'espressione genica poteva essere manipolata e controllata utilizzando l'ingegneria.
Le leggi di Mendel
Ci sono 3 leggi stabilite dallo scienziato Mendel, che sono state stabilite e utilizzate fino ad oggi, queste sono:
1a legge di Mendel
Legge di uniformità degli ibridi della prima generazione filiale:
Questa legge stabilisce che se due specie pure sono legate per un certo carattere, i discendenti della prima prole saranno tutti uguali tra loro, genotipicamente e fenotipicamente, e fenotipicamente identici a uno dei loro genitori (di genotipo dominante), indipendentemente dalla direzione del legame..
Rappresentato con lettere maiuscole (A = verde) quelle dominanti e in minuscolo quelle recessive (a = giallo), sarebbe espresso in questo modo:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
In breve, ci sono elementi per ogni personaggio che si dividono quando le cellule sessuali vengono create e si uniscono di nuovo quando avviene il concepimento.
Seconda legge di Mendel
Principio di segregazione:
La seconda legge determina che nella seconda generazione consanguinee conseguita a seguito dell'incrocio di due esseri della prima generazione consanguinee, viene salvato il fenotipo e genotipo del soggetto recessivo di prima generazione filiale (aa) , ottenendo il 25%. Il restante 75%, fenotipicamente simile, il 25% ha un genotipo dell'altro parentale iniziale (AA) e il restante 50% appartiene al genotipo di prima generazione filiale.
Mendel ha raggiunto questa legge accoppiando diverse varietà di organismi eterozigoti ed è stato in grado di visualizzare attraverso i suoi test che ha ottenuto molti con caratteristiche della pelle verde e altri con caratteristiche della pelle gialla, confermando che l'equilibrio era ¾ di tono verde e 1/4 di tonalità gialla (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
3a legge di Mendel
Legge del trasferimento autonomo o indipendenza dei personaggi.
In questa legge, Mendel ha concluso che le diverse caratteristiche sono ereditate indipendentemente l'una dall'altra, non c'è relazione tra di loro, quindi il codice genetico di un tratto non danneggia il modello di ereditarietà dell'altro. Si verifica solo in geni che non sono correlati (cioè che si trovano su cromosomi diversi) o che si trovano in regioni molto distanti dello stesso cromosoma.
In questo caso la prole continuerà le proporzioni interpretate con lettere, di genitori con due tratti AALL e aall (dove ogni lettera simboleggia un tratto e dominanza in minuscolo o in maiuscolo), mediante accoppiamenti di specie pure, applicati a due caratteristiche, come risultato emergerebbero i seguenti gameti: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Caricamento in corso…Tipi di genetica
Esistono diversi tipi di trasmissione genica che sono soggetti a unità discrete chiamate "geni". Gli esseri umani hanno 23 paia di cromosomi, una coppia proveniente dal padre e un'altra coppia dalla madre. I cromosomi sono strutture che racchiudono i sessi e dove possono esserci diverse forme dello stesso gene, che sono chiamate "alleli".
I tipi di eredità sono i seguenti:
Dominante-recessivo
Succede quando uno dei geni domina su un altro e le loro caratteristiche sono dominanti.
Dominante incompleto
Ha origine quando nessuna delle coppie di geni domina l'altra, quindi la caratteristica di ereditarietà è una combinazione di due alleli.
Poligenetica
Succede quando un tratto individuale è gestito da due o più alleli e ci sono differenze minime nella sua forma. Ad esempio, size.
Legato al sesso
Avviene quando gli alleli si trovano sui cromosomi sessuali (appartenenti alla coppia numero 23), espressi dalle lettere "XY" nel maschio e "XX" nella femmina. I maschi possono trasmettere il loro cromosoma Y solo ai loro figli maschi, quindi nessun tratto associato a X viene ereditato dal padre. Al contrario, accade con la madre che trasmette il suo cromosoma X solo alle figlie femmine.
Ingegneria genetica
L'ingegneria genetica è una branca dell'ingegneria che, come tutte le altre, sono correlate tra loro, poiché la sua base principale è la conoscenza empirica e scientifica che viene applicata per l'efficace conversione delle forze della natura e dei materiali. nel lavoro pratico per l'umanità, tra le altre cose.
L'ingegneria genetica è il processo che esegue l'alterazione dei tratti ereditari di un essere vivente in un aspetto predeterminato da mutazioni genetiche. Di solito vengono applicati per ottenere che determinati microrganismi come virus o batteri, aumentare la sintesi di composti, riprodurre nuovi composti o connettersi a diversi ambienti. Altri usi di questo metodo, chiamato anche metodo del DNA ricombinante, comprendono la terapia genica, la consegna di un gene fuso a un individuo affetto da una malformazione o affetto da malattie come il cancro o la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
L'ingegneria genetica o anche chiamata manipolazione genetica ha sviluppato una varietà di tecniche, ma è stata la duplicazione o la clonazione che ha suscitato le maggiori controversie, come nel caso della clonazione della pecora "Dolly" nel 1997. Inoltre, grazie a questo Nella scienza, è stato possibile modificare diverse anomalie che l'essere vivente presenta a causa dell'eredità dei suoi antenati, studiare e ottenere il sequenziamento del genoma umano e inventare e scoprire metodi per controllare malattie precedentemente mortali.
"> Caricamento in corso…A proposito di organismi geneticamente modificati
Gli organismi geneticamente modificati possono essere definiti come esseri viventi in cui il DNA del materiale genetico è stato modificato artificialmente. Questo metodo è generalmente chiamato "biotecnologia moderna", in altri casi è anche chiamato "tecnologia del DNA ricombinante". Questa variabilità genetica consente il trasferimento di generi individuali selezionati da un essere vivente a un altro, così come tra specie non imparentate.
Queste tecniche vengono utilizzate per creare organismi geneticamente modificati, che sono stati successivamente utilizzati per sviluppare colture alimentari che sono state geneticamente modificate.
